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全 37,796 件
2023-05-10
［医療提供体制］ 特例水準の協定、指定なしに締結できず 厚労省が解釈
医師の働き方改革の制度2024年4月までの手続きガイド（令和5年4月発行）（4／28）《厚生労働省》
医療提供体制働き方改革
医師の時間外労働（休日労働を含む）の上限を原則として年960時間に罰則付きで規制する新たなルールの運用が2024年4月に始まるのに先立って、厚生労働省は、この上限規制を緩和する「特例水準」の適用先として都道府県に指定されていない医療機関は、特例水準の医師に関する36協定を締結することはできないとする取り扱いを医師の働き方改革の「手続きガイド」に掲載した。
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2023-05-10
［医療改革］ 電子処方箋、全額補助が必要 厚労省・有識者協議会
電子処方箋推進協議会（第2回 4／28）《厚生労働省》
医療制度改革
医療機関での電子処方箋導入が進んでいないとして、4月28日に開かれた厚生労働省の有識者協議会「電子処方箋推進協議会」では、全額補助を国が負担すべきとの声が相次いだ。
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2023-05-10
［医療提供体制］ 23年度の大学病院コスト、2年前より約790億円増の見込み
第1回 定例記者会見 2023（令和5）年4月28日（4／28）《全国医学部長病院長会議》
医療提供体制
全国医学部長病院長会議は、全国の75の大学病院で2023年度に発生した医療材料費や光熱水費の負担が2年前に比べ787億円増えるとの見通しだとする調査結果を公表した。
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2023-05-09
【NEWS】健保組合の23年度経常収支は5,623億円の赤字見込み 健保連
赤字額は22年度からほぼ倍増、約8割が赤字組合
調査・統計 医療制度改革
健康保険組合連合会は4月20日、健保組合の2023年度予算の経常収支が5,623億円の赤字となる見通しだと発表した。赤字額は22年度予算の2,805億円からほぼ倍増。保険給付費や後期高齢者支援金の増加を背景に、経常支出が経常収入を大きく上回る伸びを示したことが影響した。赤字組合の割合は約8割に上る。 ･･･もっと見る
2023-05-09
Ｑ．政府の物価高騰への追加対策は介護事業所も対象になりますか？
Q&A介護福祉
政府の物価高騰に対する追加対策が決まりましたが、交付金は介護事業所も対象になるのか教えてください。 ･･･もっと見る
2023-05-09
［診療報酬］ コロナ後遺症の診療、3カ月ごと147点 報酬特例で評価へ
「新型コロナウイルス感染症の感染症法上の位置づけの変更に伴う新型コロナウイルス感染症に係る診療報酬上の臨時的な取扱いについて」にかかる疑義解釈資料の送付について（その2）（4／27付 事務連絡）《厚生労働省》
新型コロナウイルス診療報酬臨時・特例措置
厚生労働省は、倦怠感や微熱など新型コロナウイルス感染症の後遺症に悩む患者への診療を5月8日以降、診療報酬の特例で評価する。
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2023-05-09
［医療提供体制］ 電子処方箋「面的拡大」、導入意欲高い病院など中心に
電子処方箋推進協議会（第2回 4／28）《厚生労働省》
医療提供体制
厚生労働省は4月28日、電子処方箋を全国的に普及させるため、導入意欲が特に高く現在稼働中や近く稼働する予定の病院を中心として「面的拡大」に取り組む方針を有識者協議会に示した。
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2023-05-09
［診療報酬］ 自民党調査会に医療分野の物価対策要望 日医など6団体
医療分野における物価・賃金高騰対策に関する要望（4／28）《日本医師会、四病院団体協議会、全国医学部長病院長会議》
診療報酬
医療機関が物価・賃金高騰に対応するには十分な原資が必要だとして、日本医師会など医療系の6団体は4月28日、医療分野の物価・賃金対策を求める要望書を自民党政務調査会・社会保障制度調査会の田村憲久会長に出した。
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2023-05-08
【薬卸連が提言】レポートライン構築を‐収益性要因の薬不足懸念
日本医薬品卸売業連合会
薬事日報
日本医薬品卸売業連合会は4月27日、国際委員会がまとめた「医薬品のグローバルサプライチェーンと日本における安定供給のリスクについて」に関する報告書を公表した。欧米の医薬品不足の現状と対策を調査・報告すると共に、日本の安定供給に関して、▽欧米同様に収益性が医薬品不足の要因となることを認識し、全ての医薬品の安定供給を見据えた恒久的な薬価制度の構築▽レポートラインの構築（不足医薬品の情報一元化の仕組み作りについての本質的な検討）▽医薬品卸企業の役割の評価（卸が医薬品供給の持続性に寄与していることを十分考慮した社会・経済上の制度へ）―が望まれると提言した。
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2023-05-08
フェリングに業務改善命令‐原薬製造でGMP不適合
厚生労働省
薬事日報
厚生労働省は4月28日、フェリング・ファーマが製造販売するHMG注射用75IU「フェリング」、同150IU「フェリング」（一般名：ヒト下垂体性性腺刺激ホルモン）の原薬で、アルゼンチンの製造業者が承認事項に従った製造を行っていないなどGMP省令への不適合が確認されたのを受け、医薬品医療機器等法に基づきフェリングに業務改善命令を出した。同社に対し、今月末までに是正措置や再発防止策にかかる改善計画の提出を求めた。 ･･･もっと見る