医療経営情報
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全 37,180 件
2023-09-27
AD薬「レケンビ」承認‐当事者団体など喜びの声
厚生労働省
薬事日報
厚生労働省は25日、エーザイと米バイオジェンが共同開発した早期アルツハイマー病(AD)治療薬「レケンビ点滴静注200mg、同500mg」(一般名:レカネマブ)を承認した。ADの進行を抑制し、認知機能と日常生活機能の低下を遅らせることを実証した薬剤は世界初となる。長年待望されていたAD治療薬が承認されたことで、アカデミア、当事者団体からは喜びの声が聞かれた。 ・・・もっと見る
2023-09-27
【24年度診療報酬改定】欧米並み薬価の設定が可能になる仕組みを提案 製薬団体
卸連は流通不採算に薬価引き上げを要請 薬価専門部・業界ヒアリング
24年度改定 同時改定 診療報酬 医薬品・医療機器
中央社会保険医療協議会・薬価専門部会は9月20日、2024年度の薬価制度改革について関係業界から意見を聞いた。製薬団体はドラッグ・ラグ/ロスを解消するためには、現行の薬価制度を欧米と比べて遜色ない薬価が期待でき、上市後の薬価を予見できる仕組に改める必要があると主張。具体案として、新薬収載時に欧米並みの価格設定ができる仕組の導入や、市場拡大再算定の見直しなどを提言した。日本医薬品卸売業連合会(卸連)は、流通不採算品の薬価引き上げを要請した。
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2023-09-27
Q.介護事業所等の管理者業務のテレワークでの実施には、どのような要件を満たす必要がありますか?
Q&A介護福祉
介護事業所等の管理者業務のテレワークでの実施について教えてください。厚生労働省は、「管理上支障が生じない範囲内においてテレワークを行うことが可能」との考えを示していますが、具体的にはどのような要件を満たす必要があるのでしょうか? ・・・もっと見る
2023-09-27
[医薬品] アルツハイマー新薬「レカネマブ」正式承認 厚労省
厚生労働省「レカネマブ」製造販売を正式承認(9/25)《厚生労働省》
医薬品・医療機器
厚生労働省は25日、エーザイなどが開発したアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」の製造販売を正式に承認した。
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2023-09-27
[介護] LIFE関連加算 介護老人保健施設で77.7%が算定 厚労省調査
社会保障審議会 介護給付費分科会 介護報酬改定検証・研究委員会(第27回 9/21)《厚生労働省》
2024年度改定介護保険
介護報酬の「LIFE関連加算」を算定した介護事業所の割合は、2023年4月時点で介護老人保健施設が77.7%、通所リハビリテーションでは53.7%だったとする調査研究事業の結果を、厚生労働省が公表した。
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2023-09-27
[医療提供体制] 産業医研修の単位シール、フリマで販売発覚 日医認定制度
日本医師会認定産業医制度研修会の単位シール販売について(9/25)《厚生労働省、日本医師会》
医療提供体制
日本医師会は25日、日医認定産業医制度研修会の「単位シール」がフリーマーケットサイトで販売されていることが発覚したと明らかにした。
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2023-09-26
【2024年度介護報酬改定】介護報酬体系の簡素化などを議論 給付費分科会
老健等の多床室への室料負担導入は依然、賛否分かれる
24年度改定 同時改定 介護報酬
社会保障審議会・介護給付費分科会は9月15日、介護報酬体系の簡素化や、介護老人保健施設(老健)と介護医療院の多床室への室料負担導入などについて議論した。 ・・・もっと見る
2023-09-26
Q. 次期診療報酬改定で一般病棟用の「重症度、医療・看護必要度」の見直しは行われるのでしょうか?
Q&A病院
前回の2022年度診療報酬改定では、一般病棟用の「重症度、医療・看護必要度」(看護必要度)について、A項目の「心電図モニターの管理」の廃止などの見直しが行われました。次期改定でも何らかの見直しが行われることになるのでしょうか。現時点で議論になっていることがあれば教えてください。 ・・・もっと見る
2023-09-26
[医薬品] 出荷制限あるいは停止の医薬品は8月現在で3,988品目 日薬連調べ
「医薬品供給状況にかかる調査(2023年8月)」について(9/15)《日本製薬団体連合会、厚生労働省》
医薬品・医療機器
日本製薬団体連合会(日薬連)が行った医薬品の供給状況の調査結果によると、出荷を制限しているか停止している医薬品は8月現在、回答があった1万7,450品目のうち、合わせて3,988品目(22.9%)だった(資料1参照)。
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2023-09-26
[診療報酬] 後発医薬品使用体制加算の臨時措置を半年間延長 厚労省
後発医薬品の出荷停止等を踏まえた診療報酬上の臨時的な取扱いについて(9/21付 事務連絡)《厚生労働省》
医薬品・医療機器診療報酬臨時・特例措置
後発医薬品の供給停止や出荷調整の影響で、医療機関や薬局が後発医薬品を入手するのが困難な状況が依然続いているとして、厚生労働省は、後発医薬品使用体制加算などの実績要件にされている使用(調剤)割合を計算する際、供給停止されている品目を対象から除外できる臨時の取り扱いを2024年3月31日まで半年間延長した(資料1参照)。
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