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医療経営情報

「」の検索結果

全 37,796 件
2025-09-10

[予算] 26年度予算概算要求、大学病院の経営基盤強化に60億円 文科省

令和8年度文部科学省 概算要求等の発表資料一覧(8/29)《文部科学省》

予算・人事等
文部科学省は2026年度予算の概算要求で、新規事業として「大学病院経営基盤強化推進事業」に60億円を計上した。  ・・・もっと見る

2025-09-10

[感染症] 新型コロナ、2年経過後も「後遺症ある感染者」一定数存在明らかに

厚生科学審議会 感染症部会(第98回 9/3)《厚生労働省》

医療提供体制調査・統計保健・健康
厚生労働省は3日、新型コロナウイルス感染症の後遺症が感染から2年後も継続している割合は大阪府八尾市の成人1,922人の3.5%、札幌市の成人1,620人の7.2%だったとする調査結果を公表した(資料1参照)。  ・・・もっと見る

2025-09-10

[医療提供体制] アレルギー対策指針改正、28年度から3年ごとに検討 厚労省

アレルギー疾患対策推進協議会(第19回 9/3)《厚生労働省》

医療提供体制保健・健康
厚生労働省は3日、アレルギー疾患対策基本指針の見直しの検討について次回は2026年度、次々回は28年度に行い、それ以降は3年ごとに実施する案をアレルギー疾患対策推進協議会に示し、了承された。  ・・・もっと見る

2025-09-09

【NEWS】一般会計の要求額は34.8兆円 厚労省26年度予算概算要求

自然増は4,000億円、予算編成過程で物価高騰による増加分を加算

予算 医療制度改革
厚生労働省は8月29日、2026年度の予算概算要求を公表した。一般会計の要求総額は34兆7,929億円となり、25年度当初予算比で4,865億円増加した。このうち年金・医療等の経費は3,516億円増の32兆円9,387億円。高齢化等に伴う自然増は4,000億円を見込んだ。年末の予算編成過程において、経済・物価動向等を踏まえた対応に相当する増加分をさらに加算する。  ・・・もっと見る

2025-09-09

2025年「薬機法改正」で示された保険薬局機能のブレークスルー(2)

「調剤業務の外部委託」大きな成果が示された各種委員会での議論

調剤薬局
本稿では前回に続き、筆者が2025年3月に取材した第三回一般社団法人 薬局DX推進コンソーシアム(狭間研至理事長、以下、コンソーシアムに略)における「調剤業務の一部外部委託」実証実験の報告内容を紹介しながら、そこで明らかになってきた外部委託のメリットや今後の課題等について言及したいと思います。  ・・・もっと見る

2025-09-09

[診療報酬] 日病協議長「身体的拘束」の定義の曖昧さ指摘 日病協

日本病院団体協議会 記者会見(8/29)《日本病院団体協議会》

診療報酬
日本病院団体協議会の望月泉議長(全国自治体病院協議会会長)は8月29日の記者会見で、2024年度の診療報酬改定で入院料の通則に原則禁止が規定された「身体的拘束」の定義の曖昧さを指摘した。  ・・・もっと見る

2025-09-09

[医療提供体制] 地域連携薬局、在宅対応の基準引き上げ検討へ 厚労省

薬局・薬剤師の機能強化等に関する検討会(8/29)《厚生労働省》

医療提供体制
厚生労働省は8月29日、「薬局・薬剤師の機能強化等に関する検討会」での議論の取りまとめを公表した。  ・・・もっと見る

2025-09-09

[医療提供体制] 新たに策定する急性呼吸器感染症の予防指針案を了承

厚生科学審議会 感染症部会(第98回 9/3)《厚生労働省》

医療提供体制保健・健康
厚生労働省は3日、新たに策定する急性呼吸器感染症(ARI)に関する予防指針の案を厚生科学審議会・感染症部会に示し、おおむね了承された。  ・・・もっと見る

2025-09-08

【IQVIA調査】若年層の後発品処方拡大‐選定療養、高齢者は効果低

薬事日報
昨年10月にスタートした長期収載品に関する選定療養制度によって後発品処方が増加した属性を分析したところ、医療費無償化の対象となる若年層や患者負担が大きい薬剤で後発品使用促進効果が高いことが、IQVIAソリューションズジャパンの調査で明らかになった。高齢者層では後発品処方増加への効果が限定的であることも判明し、制度設計の改善余地が示唆される結果となった。  ・・・もっと見る

2025-09-08

【製薬協調査】日本人なし承認申請進まず‐第I相省略は通知後押し

薬事日報
グローバル開発品目の国内承認申請時期について、日本先行申請、他国申請から6カ月以内の申請を含む「同時申請」の割合は約6割を超え、他国申請から2カ月以内の申請の割合が増えている傾向にあることが、日本製薬工業協会薬事委員会が実施した調査で明らかになった。ただ、厚生労働省の通知の影響を見ると、日本人第I相試験を省略したプロジェクトは医薬品医療機器総合機構(PMDA)に開発相談を実施したもののうち約9割が合意するなど活用が進む一方、グローバル開発品目で日本人データを伴わない申請には慎重な判断がなされており、現状で積極的な活用には至っていない実態が浮かび上がった。  ・・・もっと見る